SOCIEDAD 
DE MEDICINA INTERNA 
DE BUENOS AIRES

           Revista de la Sociedad de Medicina Interna
          de Buenos Aires

PROGRAMA DE EVALUACIÓN
Formación continua en Medicina Interna

El programa de evaluación comprende una serie de 30 preguntas sobre los artículos publicados en cada número de la revista.
Cada pregunta tiene 3 respuestas posibles, siguiendo el sistema de opciones múltiples o de V-F.
Por cada número se otorgarán créditos proporcionales al número de respuestas aprobadas, que le permitirá obtener puntaje para la recertificación en la Especialidad o servirá como antecedente de su Formación Profesional en Medicina Interna.
Envíe el "Cupón Respuesta" al apartado especial de la Sociedad que figura con franqueo pagado en el mismo cupón o por e-mail a medicina@drwebsa.com.ar o medicina@vianw.com.ar. La fecha límite para la recepción de los cupones correspondientes al N° 2 volumen 3 será el 30/09/02.
Los médicos que contesten la evaluación recibirán por correo la calificación obtenida y las claves de corrección.
Nombre y Apellido:
E-mail:
Revista Número
Volumen Numero
1

El aumento del GMI en las dislipemias
Es un factor predictivo de futuros eventos
    cardiovasculares.
Es la etapa inicial de la placa
    aterosclerótica.
A y B.
 
2 Cuál de las siguientes afirmaciones, es correcta

 


El GMI se mide preferentemente en fin de sístole.

La medición del GMI es un método
    confiable en el diagnóstico precoz de la
    aterosclerosis.

Valores elevados de GMI, sugieren
     indemnidad parietal.
 
3 La Epidemiología

Describe el estado de salud de las
    poblaciones
Explica la etiología de las enfermedades.
A y B. 
4
El descenso general de la mortalidad responde a:

Descenso de la población.
Avances científicos, tecnológicos,
    sanitarios.
Progreso e industrialización.
5_1 Indicar V o F
V     F  
     El 3.33% de las defunciones entre 1983 -
    1998 son de causa mal definidas. 
5_2 Indicar V o F
V     F  
    Los estudios sobre mortalidad deben
    referirse a tasas de mortalidad. 
5_3 Indicar V o F
V     F  
    Es difícil recoger datos sobre morbilidad.
6 Elija la opción falsa. La retinopatía diabética
Es la causa más frecuente de ceguera.
Suele manifestarse como disminución de
     la agudeza visual.
Su diagnóstico y tratamiento precoz
     reduce el riesgo de amaurosis.
 
7 Cuál de las siguientes, no es una complicación ocular de la diabetes?
Parálisis de los músculos III - IV - VI.
Rubeosis iridis 
Glaucoma primario de ángulo cerrado.
 
8 Cuál es el signo oftalmoscópico más precoz de la retinopatía diabética?
Microaneurismas.
Engrosamiento de la membrana basal.
Hemorragias.
9 La ceguera por maculopatía diabética
Es invalidante.
Hay pérdida de visión central.
Es muy frecuente y severa.
10
Indique V o F

 


La angiografía puede detectar
    microaneurismas en la retinopatía
    preclínica.
La retina tiene inervación autónoma.
El aumento del sorbitol intracelular
    produce edema.
 

11 La retinopatía diabética no proliferativa se caracteriza por:

Microaneurismas y microhemorragias.
Exudados duros.
A y B.
 
12 La presencia en el fondo de ojo de hemo-rragias en llama, exudados algodonosos, dilatación venosa, alteraciones microvasculares intrarretinianas define
Retinopatía diabética proliferativa.
Retinopatía diabética pre proliferativa.
Retinopatía diabética no proliferativa.
13 Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta

La presencia de neovasos caracteriza a la
    retinopatía diabética proliferativa.
En la retinopatía preproliferante se realiza
    fotocoagulación panrretiniana.
La cuantificación de la isquemia se valora
    por oftalmoscopía.

14 Es indicación de vitrectomía
Hemorragia vítrea densa.
Desprendimiento de retina traccional
    macular.
A y B
 
15 El control oftalmoscópico en la diabetes gestacional debe realizarse


Cada 30 días después del primer
    trimestre.
Examinar cada trimestre.
No requiere control
 

16 La despolarización celular es más rápida a través de:

Canales de sodio.
Canales de calcio.
No hay diferencia.
17 Qué canal iónico tiene sus dominios en unión no covalente?
Canal de sodio.
Canal de potasio.
Canal de calcio.
18 Qué canal iónico interviene en la pola-rización celular y en el control de su propia entrada?
Canal de sodio.
Canal de potasio.
Canal de calcio.
 
19 Una de las siguientes manifestaciones no corresponde al síndrome de Bartter
HTA.
Hipocalemia.
Alcalosis metabólica.
 
20 El canal Kir 7.1 se expresa fundamentalmente en

Cerebro.
Intestino.
A y B.
 
21 Las mutaciones de los genes que codifican las proteínas del canal RYR1 se vinculan a:

Parálisis periódica hiperkalémica.
Hipertemia maligna.
Paramiotonía congénita.
 
22 Uno de los siguientes síndromes no se relaciona con la alteración en el canal de Cl-
Fibrosis quística.
Miotonía condrodistrófica.
Síndrome miasténico.
23 En relación a la Fibrosis Quística, es falso que:
La cantidad de cloro en el sudor es 60
    mmol/l.
Hay infertilidad por azoospermia.
Hay obstrucción intestinal por íleo
     meconial en el RN.
 
24 En el síndrome de QT largo es cierto que:

75% de los casos se diagnostican por
    exámenes de rutina.
Tiene una incidencia de 1/100.000
    personas.
Hay una alteración en el canal de Cl -.
 
25 La Paramiotonía congénita
Mejora con el ejercicio.
Es una miotonía generalizada.
Es debida a alteraciones en los canales
   de Na+.
 
26 Telitromicina es un/una: 
Quinolona 
Aminopenicilina 
Ketólido 
 
27 El espectro de acción de la telitromicina incluye los siguientes gérmenes menos: 
Neumococo 
Estafilococo meticilino resistente 
Chlamydia
 
28 La indicación de telitromicina es: 

Neumonía aguda de la comunidad 
Bronquitis aguda bacteriana 
A y B
 

29 Cuál de la siguientes drogas no deben prescribirse junto a telitromicina
Astemizol 
Ergotamina 
A y B
 
30 Cuál de los siguientes es un efecto adverso excepcional de la telitromicina
Eosinofilia
Colitis pseudomembranosa
Diarrea